99% Apixaban CAS 503612-47-3

Rövid leírás:

Kémiai név:Apixaban
Másik név:1-(4-metoxi-fenil)-7-oxo-6-(4-(2-oxo-piperidin-1-il)-fenil)-4,5,6,7-tetrahidro-1 H-pirazolo[3,4-c]piridin -3-karboxamid;1-(4-metoxi-fenil)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-piperidin-1-il)-fenil]-4,
5-dihidropirazolo[3,4-c]piridin-3-karboxamid
CAS szám:503612-47-3
Tisztaság:99%perc
Képlet:C25H25N5O4
Molekuláris tömeg:459,50
Kémiai tulajdonságok:Az apixaban fehér kristályos por.Ez az orális Xa faktor inhibitor új formája, kereskedelmi neve Eliquis.Az apixabant olyan felnőtt betegek kezelésére alkalmazzák, akik elektív csípő- vagy térdprotézis műtéten esnek át a vénás thromboembolia (VTE) megelőzésére.

Küldjön e-mailt nekünk

Termék leírás

Termékcímkék

Leírás

TÉTEL	ALAPÉRTELMEZETT
Kinézet	Fehér vagy törtfehér szilárd anyag
Tisztaság	≥ 99%

Alkalmazás

Az apixaban egy új típusú orális antikoaguláns, egy új típusú orális Xa faktor inhibitor, amelyet a vérrögképződés megelőzésére és kezelésére használnak.
Az apixaban egy új orális Xa faktor inhibitor, amelyet a Bristol-Myers Squibb és a Pfizer közösen fejlesztettek ki.Egy fontos Xa véralvadási faktor gátlásával az apixaban megakadályozza a trombinképződést és a trombózist.

2007. április 26-án a Bristol-Myers Squibb és a Pfizer bejelentette a Bristol-Myers Squibb tulajdonában lévő új orális antikoaguláns apixaban közös fejlesztését a warfarin továbbfejlesztett alternatívájaként.
2011 májusában az apixabánt elsőként engedélyezték a vénás trombózis megelőzésére olyan felnőtt betegeknél, akik elektív csípő- vagy térdprotézis műtéten estek át 27 EU-országban, Izlandon és Norvégiában.
2012. november 20-án az Európai Bizottság jóváhagyta az ELIQUIS-t (apixaban) a stroke és a szisztémás embólia megelőzésére olyan felnőtteknél, akik egy vagy több kockázati tényezővel járó nem billentyűs pitvarfibrillációban (NVAF) szenvednek.
A Kanadai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (Japán) és az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala ezt követően jóváhagyta az ELIQUIS-t (apixaban) a stroke és a szisztémás embólia megelőzésére olyan felnőtteknél, akik egy vagy több kockázati tényezővel járó nem billentyűs pitvarfibrillációban (NVAF) szenvednek.
2013. április 12-én az ELIQUIS (Apixaban) hivatalosan is megjelent a kínai piacon.Az apixaban egy új, orális Xa faktor inhibitor a vénás thromboembolia (VTE) megelőzésére olyan felnőtt betegeknél, akik elektív csípő- vagy térdprotézis műtéten esnek át.Bevezetése biztonságos és hatékony új lehetőséget kínál az ortopédiai műtétek utáni véralvadásgátló kezelésre a klinikai gyakorlatban, és jó hírekkel szolgál az elektív csípő-/térdprotézis-pótláson átesett kínai betegeknek.
Klinikai vizsgálatok megerősítették, hogy az enoxaparin napi egyszeri 40 mg-os szubkután injekciójával összehasonlítva a napi kétszeri 2,5 mg ELIQUIS (Apixaban) orális adagolása hatékonyabb a vénás thromboemboliás események megelőzésében csípő- vagy térdprotézis műtét után, és nem növeli a vérzés.